政讯通中心

　　为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《西藏自治区药品管理条例》及《西藏自治区藏医医疗机构制剂管理办法》，进一步规范藏医医疗制剂配制管理工作，区藏药审评认证中心组织对《关于发布<西藏自治区藏医医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）>和<西藏自治区藏医医疗机构制剂配制指导原则（试行）>的公告》（藏药监〔2021〕22号）进行了修订，形成《西藏自治区藏医医疗机构制剂配制质量管理规范（征求意见稿）》及《藏医医疗机构制剂配制现场检查风险评定指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

　　请于2024年6月19日前将有关意见通过电子邮件反馈至XZYPJC@163.com，邮件标题请注明“西藏自治区藏医医疗机构制剂配制质量管理规范有关反馈意见”。

　　附件：1.《西藏自治区藏医医疗机构制剂配制质量管理规范（征求意见稿）》

　　      2.《藏医医疗机构制剂配制现场检查风险评定指导原则（征求意见稿）》

　　      3.《修订说明》

　　      4.《意见建议反馈表》

　　西藏自治区藏药审评认证中心

　　2024年6月11日

　　

原文链接：http://mpa.xizang.gov.cn/zwgk/gsgg/qtggtg/202406/t20240611_420687.html
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