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　　斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器，生产批号为24020302、24012940、24040807，因在监督抽样过程中出现雾化率测试结果不合格的情况，斯莱达医疗用品（惠州）有限公司决定发起主动召回。

　　斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对其生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600 生产批号：24020302、24012940、24040807）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年12月2日

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

　　

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4607451.html
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