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　　11月8日，省药监局举办境内生产药品再注册政策线上宣贯会，省内药品上市许可持有人、药品生产企业、医药创新柔性服务站共300余人参加会议。

　　本次会议以《国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》（2024年第30号）宣贯为主线，对药品再注册的申报程序、资料要求、受理审查审批过程中常见问题进行了深入讲解，并结合我省当前实际提出了药品再注册下一步工作要求，为平稳、高效做好本轮药品再注册工作奠定了坚实基础。

　　期间，省药监局还对部分持有人药品再注册申报事项进行了专题指导。

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/zwgz/zwdt/122574901.html
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